Gutiérrez se reunió con los padres de Santino, el bebé que sufre AME y lucha por su medicación
El pasado 8 de julio 2021 la mamá de Santino D' Angelis el bebé de Las Breñas, Maira Romañuk, había solicitado por OSECAC, en la sucursal de Resistencia, la cobertura íntegra e inmediata del medicamento ZOLGENSMA, dado que fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), con una patología similar a la de Emmita.
Ante la respuesta negativa de la obra social, los asesores legales del menor, Elisabeth Saucedo Conrradi y Diego D'Angelis, interpusieron un amparo y una medida cautelar innovativa ante el Juzgado Federal N°1 de la ciudad de Presidencia Roque Sáenz Peña, a cargo del Dr. Miguel Mariano Aranda.
El 21 de julio, en los autos caratulados "ROMAÑUK MAIRA ALEJANDRA C/ OSECAC y otros s/ Amparo Ley 16.986" se dictó una medida cautelar innovativa ordenando al estado de la Nación Argentina -en un 90%- y a la obra social demandada –en 10%- a que "provean de manera inmediata el medicamento a Santino".
Sin embargo, según señalaron, hasta el día de la fecha y pese a estar debidamente notificados, no solo no han cumplido con la manda judicial, sino que han apelado la medida, de parte del estado nacional. Santino cumple sus dos años el 21 de este mes, y dicho medicamento no puede ser aplicado con posterioridad a esa fecha.
Por todo ello, el diputado Livio Gutiérrez se reunió con los padres de Santino que esperan el cumplimiento judicial para poder pagar su medicación
En este sentido Gutiérrez mencionó "me reuní con los padres de Santino, atento a esta situación, ya que existe una preocupación ciudadana, comunitaria y de su familia de mucha tristeza, ya que no se resuelve, aun estando el Estado Nacional notificado que debe realizar los aportes correspondientes y comprar la droga necesaria". Además, agregó: "La justicia ordenó al Gobierno Nacional y a la obra social la compra, y esta última estaría cumpliendo, pero el Gobierno sigue dilatando la compra, es una triste y angustiante carrera contra el tiempo", sentenció.
